设备名称：无创实时动脉血压及血流动力学监测系统

申购数量：1台

设备参数：

1. 无创实时动脉血压及血流动力学监测系统由主机、手镯、电源线组成。
2. 医疗用途:用于医疗机构内成人动脉血压、脉搏和血流动力学参数的无创实时监测。
3. 适用范围：适用于医疗机构（麻醉手术室、ICU、急诊科等）及科研机构，用于进行无创实时连续准确的血压及血流动力学监测。
4. 系统监测显示类别需有：血压及血压波形、脉率、血流动力学参数和动力学轨迹，以及被测者的性别、身高、年龄和体重等病人资料。
5. 在持续监测的过程中，应不影响动脉供血和静脉血液回流。
6. 具备趋势图显示：可显示每一搏血压、脉搏、心输出量的趋势图及幅度尺度的调整。
7. 血流动力学轨迹：血流动力学参数的连续实时变化应能以移动图标运行轨迹的形式、动态直观展现出来，其中左右两条轨道是参数的警戒值，此警戒值应可以进行调整。直观显示患者各参数所处状况，并有红色（报警）、黄色（警戒）、绿色（正常）的颜色区别。
8. 系统需能在无创伤监测实时、连续血压的同时无创伤监测实时、连续的心输出量等血流动力学参数。
9. 系统需能实时连续监测反映血压的参数：收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MAP)
10. 系统需能实时连续监测反映液体容量管理的动态指标参数：每搏量变异度（SVV）、脉压变异度（PPV）。
11. 系统需能实时连续监测反映心功能的参数：连续心输出量(CCO)、连续心指数（CCI）、每搏量(SV)、每博量指数(SVI)
12. 系统需能实时连续监测反映血管外周阻力的参数：全身血管阻力（SVR）、全身血管阻力指数（SVRI）。
13. 系统需能实时连续监测反映全心状况表现的参数：心输出力（CPO）、心功输出指数（CPI）。
14. 系统需能实时连续监测反映心肌收缩力的参数：等容收缩期指标（dP/dt max ）。
15. 参数测量参考范围：

血压测量范围：0～300mmHg；

血压报警值设定范围：连续收缩压：20～290mmHg；连续舒张压：10～190mmHg；连续平均动脉压：20～240mmHg，脉率范围：30bpm～250bpm。连续心输出量：0-20L/min；等容收缩期指标：0-6000 mmHg/s；全身血管阻力：0-6000dyn.s/cm5；每搏输出量：0-245mL；心输出力：0-10W；心功输出指数：0–10 W/m2；全身血管阻力指数：0-6000 dyn.s.m2/cm5；连续心指数：0-20L/min/m2?、每搏量指数：0-100 mL/m2?。

1. 数据储存功能：系统可以储存被测者的数据、血压及血流动力学监测数据，被测者的数据包括身高、体重以及年龄等。血压及血流动力学监测数据包括收缩压、舒张压、平均压、脉率、心输出量等。
2. 报警功能：系统具有警戒报警功能。其中动力学轨迹警戒报警为颜色报警，（正常时应为绿色，警戒时应为黄色，超出警戒时应为红色）；血压、脉率、血流动力学参数的警戒报警为显示闪烁，警戒值可以进行调整。
3. 故障提示功能：系统应具有手镯松或紧、传感器错误、脉搏信号质量差和动脉不在搜索范围的设备故障提示功能，设备故障提示为声音提示，声音提示的音量可调节。
4. 系统应具备可调整传感器与心脏水平位置误差的功能。
5. 设备操作步骤简便、系统界面直观形象、具有自动校准和人工调整功能。
6. 外形尺寸：主机显示屏：宽：247±10mm；高：197±10mm；厚：96±5mm；电源线长度：≥300cm。
7. 合规与许可：安全要求符合GB9706.1-2007和YY0709-2009，电磁兼容符合YY0505-2012，用于病人的部分为BF型。可连接到国际通用的普通病人监护系统上，与现有监护系统联合使用，输出血压波形。

备注1：

******医院线上一体化平台（******:7888/basic/login/）进行网上填报信息，经审核合规后，平台通知供应商提交与平台一致的纸质版盖章投标资料，并密封提交到医学装备部钟老师处（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注：资料请到现场提交，不接受邮寄。

2.附件为线上一体化平台操作指引，如有咨询请联系平台客服。

备注2：

第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。

截止日期：2025年10月24日