******医院医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）

项目编号	名称	功能用途或基本要求	数量	预算单价（万元）
syyylsb（2025）73号	脑电仿生电刺激仪	设备用途描述：脑电仿生电刺激仪利用小脑顶核电刺激技术，采用全新脑电模式柔和的输出信号，扩张大脑血管、改善脑循环，激发条件性中枢神经源性神经保护机制。实验及临床应用证实，可明显改善脑局部血流量（rcbf）、缩小脑梗死体积、减轻炎症反应、对抗毒性物质损害、降低神经元电兴奋性，从而对脑梗、偏头痛、失眠、认知功能障碍、老年痴呆等多种脑血管和神经性疾病疗效显著。 设备参数： ★1.用于仿真生物电刺激小脑与肌肉神经; 2.具备耳后双向低频电脉冲：脉冲宽度：0.5ms～240ms可调；脉冲周期：1.2ms～510ms可调; 3.耳后输出最大电压峰峰值：8v，误差±20%；输出电压峰值连续可调; 4.具备肢体双向中频电疗功能：频率：8khz±20%； 5.中频电疗功能调制波形：低频三角波的调制波形；波宽0.1s～7s，周期0.5s～20s; 6.中频电疗输出最大电压峰值：80v±20%，输出电压峰值连续可调; 7.中频电疗输出电流最大60ma±30%，连续可调; 8.至少包含以下治疗方式：常规、连续、夜间； 9.可同时连接≧2组输出电极； 10.连续工作时间不少于4小时； 11.时间设定：5min～60min。	2台	1.45万元/台
syyylsb（2025）74号	12道心电图机	设备用途描述：用于检测患者心脏电生理情况，医卫保障外出用。 设备参数： ★1.ecg输入通道：标准12导联心电信号同步采集; ★2.导联选择：手动/自动可选,（支持nehb、cabrera导联体系）; 3.灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（agc）mm/mv ±5%; ★4.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能; ★5.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及rr分析功能; ★6.设备内置存储器，存储病历≧800例; ★7.彩色液晶显示屏，支持显示背景网格，外接u盘或sd卡导入导出数据; 8.记录通道：3×4、3×4+1r、3×4+3r、6×2、6×2+1r、12×1; ★9.打印机一体化设计，支持折叠纸打印; ★10.记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等; ★11.包含并不限于手动、自动、节律、r-r工作模式； ★12.r-r间期检测，可将r-r趋势测量报告连同心电波形一并给出; ★13.内置可充电电池，可正常工作时间≧4小时。	1台	1.3万元/台

五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个pdf格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年4月11日至2025年4月15日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
******医院官网
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